美国监管机构已正式批准强生单次注射冠状病毒疫苗，这是该国批准的第三个刺针。
该疫苗将成为辉瑞和Moderna疫苗的一种经济高效的替代品，可以储存在冰箱中而不是冷冻器中。
试验发现它可以预防严重疾病，但包括中度病例时，总体有效率为66％。
该疫苗由比利时的扬森公司生产。
该公司已同意在6月底之前向美国提供1亿剂。首批药最早可在下周向美国公众提供。
英国，欧盟和加拿大也已订购了剂量，并且还通过Covax计划订购了5亿剂，以向较贫穷的国家供应。
总统拜登（Joe Biden）称赞这是“对所有美国人来说都是令人振奋的消息，这是令人鼓舞的发展”，但他警告说，“战斗还远远没有结束”。
他在一份声明中说：“尽管我们庆祝今天的新闻，但我敦促所有美国人-继续洗手，保持社交距离，并戴口罩。”
“正如我多次说过的那样，随着新变种的普及，情况仍然有可能再次恶化，而当前的改善可能会逆转。”
上周五，一个外部专家委员会一致支持该疫苗后，获得了美国食品药品管理局（FDA）的授权。
在美国，南非和巴西进行的试验结果表明，在预防严重疾病方面，其有效率为85％以上，包括中度病例的总体有效率为66％。
值得注意的是，接种疫苗的参与者在接种疫苗后28天没有死亡，也没有住院。
在病毒变种已占主导地位的南非和巴西，总体保护水平较低，但对严重或严重疾病的防御能力“同样很高”。
作为本月初研究的一部分，南非开始对医护人员实施未经批准的强生戳刺。此前的试验表明，牛津-阿斯利康疫苗为该国大部分地区的轻度疾病提供了“最低程度的保护”，以抵抗轻度疾病。
到目前为止，唯一批准紧急使用该疫苗的国家是巴林，该国于周四批准了该疫苗。
由于该疫苗所需的剂量比辉瑞公司和Moderna的两剂疫苗要少，因此它也需要更少的疫苗任命人员和医务人员。
强生疫苗使用一种普通感冒病毒，该病毒经过精心设计，可以使其无害。
然后，它可以将冠状病毒的部分遗传密码安全地带入体内。这足以使机体识别威胁，然后学会对抗冠状病毒。
当它真正遇到这种病毒时，它会训练人体的免疫系统抵抗冠状病毒。
这类似于牛津大学和阿斯利康大学使用的方法。
大约有7,280万美国人已经接种了疫苗，每天在全国范围内给药约130万剂。拜登总统已承诺在任职的头100天管理1亿种疫苗。
在美国，有508,000多人死于Covid，但过去几周新病例，住院和死亡人数一直在下降。
但是，顶级公共卫生专家继续警告说，这种病毒的突变仍然会威胁到进展。
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